Nuevas inyecciones COVID de Pfizer y Moderna aprobadas por la FDA

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU aprobó las vacunas COVID actualizadas de Moderna y Pfizer abriendo la puerta para que las inyecciones lleguen al mercado comercial. La FDA aprobó las nuevas inyecciones de ARNm como vacunas de dosis única para personas mayores de 12 años y autorizó el uso de emergencia de las inyecciones para niños de hasta 6 meses Las nuevas vacunas fueron diseñadas para atacar la subvariante ómicrón XBB.1.5, que era dominante en el momento en que se desarrollaron las inyecciones, pero que desde entonces ha disminuido. Pero las vacunas actualizadas también parecen ser efectivas contra variantes más nuevas, según los fabricantes de vacunas. La decisión se produce cuando los casos de COVID vuelven a aumentar. Las nuevas admisiones hospitalarias aumentaron casi un 16% en la semana que finalizó el 26 de agosto. "La vacunación sigue siendo fundamental para la salud pública y la protección continua contra las graves consecuencias del COVID-19, incluidas la hospitalización y la muerte", dijo en un comunicado el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA. La variante EG.5, conocida como Eris, ahora es dominante en EE. UU. y representa más del 21% de los casos nuevos en las dos semanas que terminaron el 2 de septiembre, según los CDC. Pfizer y Moderna han dicho que sus vacunas actualizadas parecen ser efectivas contra varias variantes de ómicrones, incluidas EG.5.1 y BA.2.86, conocida como Pirola, que está siendo seguida de cerca porque tiene una gran cantidad de mutaciones.